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第221章 219太君千真万确啊（第1页）
第221章219.太君，千真万确啊！
与其让赵兴业派过来个人，还不如让齐楠楠来呢，这个工作又没有什么技术含量。
而且这个事胡嘉然跟高风汇报过了，后者觉得可以，在高风心中，小胖妮是自己人，适当有所照顾是应该的。
咱又不缺那三瓜两枣的，胡嘉然开心就好。
得知消息的赵兴业有点不太高兴，胡嘉然那边他现在能插手进去的好像不多，这让他感觉很没有存在感。
李友良劝他不要生气，“你管他呢，只要那边能做出成绩，能给公司创造利益，他爱怎么折腾就怎么折腾。”
“要是做不出来成果，不用你说，他自己都不敢这样了。”
机场那边的实验室马上就要交付了，配套的项目也已经走完了审批手续，现在就等着评估后开工呢。
赵兴业这些日子三天两头的往工地跑，生怕出了什么问题，好在事情进展的都比较顺利。
高风这几天忙坏了，胡嘉然那边的实验室进度是他没有预料到的。
也太快点了点。
其实这完全是他的认知误区，一般来说，一个新药从发现到最终上市平均需要12-15年，而其中的主要时间是花在了临床研究阶段。
临床前研究的发现阶段一般为3-6年，有较强的计算机辅助药物设计（CADD）团队的支持的话这个周期可以缩短到1-2年。
临床研究阶段就是视情况而定了，不过顺利的话也需要5-8年。
当然也有相对比较快的，比如奥西替尼，阿斯利康2009年立项了这个计划，2011年首次合成了奥希替尼，2012年确定其为候选药物，之后的2013年3月开始一期临床试验，2015年11月被FDA批准，一路开挂一样的迅速。
但这也花费了6年多的时间，而其中从研发到确立候选药物，这一步就耗费了3年半的时间。
而现在高风打算的是1年内完成这个流程，要是其他内行人得知他的想法，估计能被整破防。
“你小子可真能吹！”
研发存在巨大困难的原因是研究人员不知道自己该怎么做。
往简单的说，一款新药的研发流程应该是这样的：选择疾病→基因功能相关靶位→候选化合物候选药物→原材料药物制剂→药效及机制药代动力学→安全性评价毒代动力学→I-III临床→注册上市→上市后IV期临床。
前期的时候，每一步都是不确定性的，谁也不知道能得出什么结果，只能慢慢往前摸索、求证，这个过程是非常煎熬的。
但高风的团队明显就跳过了这个过程，已经有人把每一阶段的目标给大家清晰的指了出来，伱只需要往这个方向靠拢，努力得出正确的结果即可。
这就相当于解方程式一样，答案已经给你了，自己去解决中间的证明过程就行了。
其实信华制药的代永辉已经注意到了这种不太正常的情况，但受限于胡嘉然的保密措施，他只是其中很小的一环，无法得知其中的详情。
系统空间中高风正愁眉苦脸。
“实验方式错误，您得出的结果较正确值存在偏差。”
“硫化时温度控制欠佳，实验失败！”
“流程错误！”
“.”
“错误！”
算了，今天就到这吧，高风长舒了一口气退出了系统空间。
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